テトラヒドロフルフリルアルコールのラットを用いる単回経口投与毒性試験

Single Dose Oral Toxicity Test of Tetrahydrofurfuryl alcohol in Rats

要約

テトラヒドロフルフリルアルコールの急性毒性を調べるために,SD系[Crj:CD(SD)IGS]雌ラットを用い,ステップ1として3匹に被験物質の2000 mg/kgを単回経口投与した.その結果,死亡が認められなかったので,ステップ2として別の3匹に再度2000 mg/kgを投与したが,死亡は認められなかった.一般状態については,軽度な筋弛緩を伴った重度な自発運動の低下が認められた.体重および剖検所見において,被験物質の投与による影響は認められなかった.

これらの結果から,テトラヒドロフルフリルアルコールのラット単回経口投与におけるLD50値はカテゴリー5に分類された.

方法

テトラヒドロフルフリルアルコールは,水に可溶な無色透明な液体である.試験には,高圧化学工業(大阪)製造のもの(ロット番号 2002-4,純度99.5 %,不純物として5-メチルテトラヒドロフルフリルアルコール0.34 %を含む)を用い,これを投与直前に局方精製水[共栄製薬]に溶解して投与液とした.

動物は,日本チャールスリバーより搬入後,5日間馴化・検疫飼育した10週齢のSD系[Crj:CD(SD)IGS]雌ラットを,各ステップ毎に3匹(ステップ1:214(205〜225)g,ステップ2:215(207〜219)g)を用いた.ラットは,室温21.8〜22.4℃,湿度52〜60 %に制御した飼育室で,ステンレス製金網ケージに3匹ずつ収容し,固型飼料[ラボMRストック,日本農産工業]と水は自由に摂取させた.

本被験物質のラット経口投与におけるLD50値については1.6〜3.2 g/kgとの報告1)がある.従って,投与量は,OECDの試験法ガイドライン423に示されている5,30,300および2000 mg/kgの中から,ステップ1の用量として,2000 mg/kgを選び,死亡状況を確認しながら,試験を進めた.投与方法は,投与液量を体重100 g当り1.0 mLとし,テフロン製胃ゾンデおよび注射筒を用いて,動物の胃内に単回経口投与した.ラットは前日の午後5時より投与後3時間まで除餌し,水のみを摂取させた.

観察期間は投与後14日間とし,その間に一般状態の観察および生死の確認を行った. 体重は,観察1(投与直前),4,8および15日に測定した. 剖検は,全例とも観察期間終了後にエーテル麻酔死させて行った.

結果および考察

ステップ1として2000 mg/kgを投与したが,死亡は認められなかった.そこで,確認のためステップ2として再度2000 mg/kgを投与したが,死亡は認められなかった.一般状態については,軽度な筋弛緩を伴った重度な自発運動の低下が投与後1時間以降に認められたが,翌日には回復していた.体重は順調に増加し,剖検においても変化は認められなかった.

以上の結果から,テトラヒドロフルフリルアルコールのラット単回経口投与におけるLD50値は,カテゴリー5に分類された.

文献

1)Richardson ML and Gangolli S : “The Dictionary of Substances and their Effects”, Vol. 7, the royal society of chemistry,England(1994) pp.353-354.

連絡先
試験責任者:山口真樹子
試験担当者:野田 篤,伊藤雅也
(財)畜産生物科学安全研究所
〒229-1132 神奈川県相模原市橋本台3-7-11
Tel 042-762-2775Fax 042-762-7979

Correspondence
Authors:Makiko Yamaguchi(Study director)
Atsushi Noda, Masaya Ito
Research Institute for Animal Science in Biochemistry and Toxicology
3-7-11 Hashimotodai, Sagamihara-shi, Kanagawa, 229-1132, Japan
Tel +81-42-762-2775Fax +81-42-762-7979