テトラヒドロフルフリルアルコールのラットを用いる単回経口投与毒性試験

Single Dose Oral Toxicity Test of Tetrahydrofurfuryl alcohol in Rats

要約

テトラヒドロフルフリルアルコールの急性毒性を調べるために，SD系[Crj:CD(SD)IGS]雌ラットを用い，ステップ1として3匹に被験物質の2000 mg/kgを単回経口投与した．その結果，死亡が認められなかったので，ステップ2として別の3匹に再度2000 mg/kgを投与したが，死亡は認められなかった．一般状態については，軽度な筋弛緩を伴った重度な自発運動の低下が認められた．体重および剖検所見において，被験物質の投与による影響は認められなかった．

これらの結果から，テトラヒドロフルフリルアルコールのラット単回経口投与におけるLD50値はカテゴリー5に分類された．

方法

テトラヒドロフルフリルアルコールは，水に可溶な無色透明な液体である．試験には，高圧化学工業(大阪)製造のもの(ロット番号 2002-4，純度99.5 %，不純物として5-メチルテトラヒドロフルフリルアルコール0.34 %を含む)を用い，これを投与直前に局方精製水[共栄製薬]に溶解して投与液とした．

動物は，日本チャールスリバーより搬入後，5日間馴化・検疫飼育した10週齢のSD系[Crj:CD(SD)IGS]雌ラットを，各ステップ毎に3匹(ステップ1:214(205〜225)g，ステップ2:215(207〜219)g)を用いた．ラットは，室温21.8〜22.4℃，湿度52〜60 %に制御した飼育室で，ステンレス製金網ケージに3匹ずつ収容し，固型飼料[ラボMRストック，日本農産工業]と水は自由に摂取させた．

本被験物質のラット経口投与におけるLD50値については1.6〜3.2 g/kgとの報告1)がある．従って，投与量は，OECDの試験法ガイドライン423に示されている5，30，300および2000 mg/kgの中から，ステップ1の用量として，2000 mg/kgを選び，死亡状況を確認しながら，試験を進めた．投与方法は，投与液量を体重100 g当り1.0 mLとし，テフロン製胃ゾンデおよび注射筒を用いて，動物の胃内に単回経口投与した．ラットは前日の午後5時より投与後3時間まで除餌し，水のみを摂取させた.

観察期間は投与後14日間とし，その間に一般状態の観察および生死の確認を行った. 体重は，観察1(投与直前)，4，8および15日に測定した. 剖検は，全例とも観察期間終了後にエーテル麻酔死させて行った.

結果および考察

ステップ1として2000 mg/kgを投与したが，死亡は認められなかった．そこで，確認のためステップ2として再度2000 mg/kgを投与したが，死亡は認められなかった．一般状態については，軽度な筋弛緩を伴った重度な自発運動の低下が投与後1時間以降に認められたが，翌日には回復していた．体重は順調に増加し，剖検においても変化は認められなかった．

以上の結果から，テトラヒドロフルフリルアルコールのラット単回経口投与におけるLD50値は，カテゴリー5に分類された．

文献

1)Richardson ML and Gangolli S : “The Dictionary of Substances and their Effects”, Vol. 7, the royal society of chemistry，England(1994) pp.353-354.

連絡先
試験責任者：山口真樹子
試験担当者：野田　篤，伊藤雅也
（財）畜産生物科学安全研究所
〒229-1132　神奈川県相模原市橋本台3-7-11
Tel 042-762-2775Fax 042-762-7979

Correspondence
Authors:Makiko Yamaguchi(Study director)
Atsushi Noda, Masaya Ito
Research Institute for Animal Science in Biochemistry and Toxicology
3-7-11 Hashimotodai, Sagamihara-shi, Kanagawa, 229-1132, Japan
Tel +81-42-762-2775Fax +81-42-762-7979