2-アミノ-5-メチルベンゼンスルホン酸の
チャイニーズ・ハムスター培養細胞を用いる染色体異常試験

In Vitro Chromosomal Aberration Test of 2-Amino-5-methylbenzenesulfonic acid on Cultured Chinese Hamster Cells

要約

既存化学物質安全性点検に係る毒性調査事業の一環として， 2-アミノ-5-メチルベンゼンスルホン酸の培養細胞に及ぼす細胞遺伝学的影響を評価するため，チャイニーズ・ハムスター培養細胞(CHL/IU)を用いて試験管内染色体異常試験を実施した．

連続処理 (48時間)，短時間処理(6時間)ともに50%を越える増殖抑制濃度，すなわち1.9 mg/ml(10 mM)の濃度を最高処理濃度とした．最高処理濃度の1/2および1/4をそれぞれ中濃度，低濃度として設定した．連続処理では，S9 mix非存在下における24時間および48時間連続処理後，短時間処理ではS9 mix存在下および非存在下で 6時間処理(18時間の回復時間)後，標本を作製し，検鏡することにより染色体異常誘発性を検討した．

CHL/IU細胞を24時間および48時間連続処理した高濃度群(1.9 mg/ml)では，細胞毒性のため染色体を分析できなかったが，その他の処理群では，染色体の構造異常や倍数性細胞の誘発作用は認められなかった．短時間処理では，S9 mix非存在下で6時間処理した高濃度群(1.9 mg/ml)において細胞毒性のため十分な細胞数を分析できなかったが，その他の処理群では，染色体の構造異常や倍数性細胞の誘発作用は認められなかった．一方，S9 mix 存在下では，高濃度群(1.9 mg/ml)において細胞毒性のため十分な細胞数を分析できなかったが，中濃度群(0.95 mg/ml)において観察した細胞の7.0%に染色体異常が，また，1.38%に倍数性細胞の誘発が認められ陽性の結果が得られた．染色体構造異常や倍数性細胞の誘発作用が被験物質による培養液の酸性化による可能性が示唆されたため，確認試験を行った．その結果，pH調整後の短時間処理したS9 mix存在下では，いずれの濃度群においても染色体の構造異常や倍数性細胞の誘発作用は認められなかった．

以上の結果より， 2-アミノ-5-メチルベンゼンスルホン酸は，酸性化により染色体異常を誘発するが，DNA に直接作用して染色体異常を誘発することはないと結論した．

方法

1.　使用した細胞

リサーチ・リソースバンク (JCRB)から入手(1988年2月，入手時：継代4代，現在12代)したチャイニーズ・ハムスター由来のCHL/IU細胞を，解凍後継代10代以内で試験に用いた．

2.　培養液の調製

培養には，牛胎児血清 (FCS：Biocell)を10%添加したイーグルMEM(日水製薬(株))培養液を用いた．

3.　培養条件

2×10^4個のCHL/IU細胞を，培養液5 mlを入れたディッシュ(径6 cm，Corning)に播き，37℃のCO2インキュベーター(5% CO2)内で培養した．連続処理では，細胞播種3日目に被験物質を加え，24時間および48時間処理した．また，短時間処理では，細胞播種3日目にS9 mix存在下および非存在下で6時間処理し，処理終了後新鮮な培養液でさらに18時間培養した．

4.　被験物質

2-アミノ-5-メチルベンゼンスルホン酸(略号：AMBS，CAS No.：88-44-8，ロット番号：4231，三星化学(株)製造，6日本化学工業協会提供)は，微黄白色粉末で，水に対して50 mg/100 ml(20℃)で溶解し，融点300℃以上，分子式C7H9NO3S，分子量187.22，純度 98%以上(不純物としてパラトルイジン200 ppm程度，不明1.98%を含む)の物質である．

被験物質原体は，苛性ソーダ水溶液中では Na塩となり溶解する．また，媒体中(0.5%カルボキシメチルセルロースナトリウム水溶液，以下0.5% CMC Na水溶液と略す)では，4.75〜19.0 mg/mlの濃度範囲で4時間安定であった．

5.　被験物質の調製

被験物質の調製は，使用のつど行った．媒体は 0.5% CMC Na水溶液(ナカライテスク(株))を用いた．原体を媒体に懸濁して原液を調製し，ついで原液を媒体で順次希釈して所定の濃度の被験物質調製液を作製した．被験物質調製液は，すべての試験において最終的に培養液の 10%(v/v)になるように加えた．染色体異常試験に用いた被験物質調製液の濃度は，許容範囲内(媒体中での平均含量が添加量の85.0〜115%)の値であった．濃度の記載について，純度換算は行わなかった．なお，確認試験では，被験物質を含む培養液のpHを中性域に調整して試験を行った．

6.　細胞増殖抑制試験による処理濃度の決定

染色体異常試験に用いる被験物質の処理濃度を決定するため，被験物質の細胞増殖に及ぼす影響を調べた．被験物質の CHL/IU細胞に対する増殖抑制作用は，単層培養細胞密度計(MonocellaterTM，オリンパス光学工業(株))を用いて各群の増殖度を計測し，被験物質処理群の陰性対照群に対する細胞増殖の比をもって指標とした．

その結果，連続処理における 50%の増殖抑制濃度を明らかに超える濃度(約60% の増殖抑制濃度)を，60%増殖抑制濃度をはさむ2濃度より算出したところ，1.7 mg/mlであった．また，短時間処理のS9 mix非存在下では，1.7 mg/mlであった．一方，S9 mix存在下では，10 mM(1.9 mg/ml)の濃度において57%の増殖抑制が認められた(Fig. 1)．

7.　実験群の設定

細胞増殖抑制試験の結果，連続処理と短時間処理の S9 mix非存在下における50%の増殖抑制濃度を明らかに超える濃度が，10 mMと近似していることから，染色体異常試験で用いる被験物質の高濃度群を，連続処理，短時間処理とも1.9 mg/ml(10 mM)とし，それぞれ高濃度群の1/2の濃度を中濃度，1/4の濃度を低濃度とした．陽性対照物質として用いたマイトマイシンC(MC，協和醗酵工業(株))およびシクロホスファミド(CPA，Sigma Chemical Co.)は，注射用水((株)大塚製薬工場)に溶解して調製した．それぞれ染色体異常を誘発することが知られている濃度を適用した．

8.　染色体標本作製法

培養終了の 2時間前に，コルセミドを最終濃度が約 0.1μg/mlになるように培養液に加えた．染色体標本の作製は常法に従って行った．スライド標本は各ディッシュにつき 6枚作製した．作製した標本を3%ギムザ溶液で染色した．

9.　染色体分析

作製したスライド標本のうち， 1つのディッシュから得られた異なるスライドを，4名の観察者がそれぞれ処理条件が分からないようにコード化した状態で分析した．染色体の分析は，日本環境変異原学会，哺乳動物試験(MMS)分科会1)による分類法に基づいて行い，染色体型あるいは染色分体型のギャップ，切断，交換などの構造異常の有無と倍数性細胞(polyploid)の有無について観察した．また構造異常については1群200個，倍数性細胞については1群800個の分裂中期細胞を分析した．

10.　記録と判定

無処理対照，陰性および陽性対照群と被験物質処理群についての分析結果は，観察した細胞数，構造異常の種類と数，倍数性細胞の数について集計し，各群の値を記録用紙に記入した．

染色体異常を有する細胞の出現頻度について，林 2) の方法を参考にして，溶媒の背景データと被験物質処理群間でフィッシャーの直接確率法3)(多重性を考慮して familywiseの有意水準を5%とした)により，有意差検定を実施した．また，フィッシャーの直接確率法で有意差が認められた場合には，用量依存性に関してコクラン・アーミテッジの傾向性検定4)(p<0.05)を行った．原則として以上2回の検定でともに有意差が認められた場合を陽性とした．傾向性検定で有意差が認められない場合には疑陽性とした．観察細胞数が，構造異常については100個未満，倍数性細胞については400個未満の場合を細胞毒性のため判定不能とした．

結果および考察

連続処理による染色体分析の結果を Table 1に示した．2-アミノ-5-メチルベンゼンスルホン酸を加えて，24時間および48時間連続処理した高濃度群(1.9 mg/ml)では，細胞毒性により十分な細胞数を分析できなかったが，その他の処理群では，染色体の構造異常および倍数性細胞の誘発作用は認められなかった．

短時間処理による染色体分析の結果を Table 2に示した．2-アミノ-5-メチルベンゼンスルホン酸を加えて S9 mix存在下および非存在下で6時間処理した高濃度群 (1.9 mg/ml)では，細胞毒性により十分な細胞数を分析できなかった．S9 mix非存在下のその他の処理群では，染色体の構造異常および倍数性細胞の誘発作用は認められなかった．一方，S9 mix存在下の中濃度群(0.95 mg/ml)では，観察した細胞の7.0%に染色体の構造異常 (gapを含む)が，また，1.38%に倍数性細胞の誘発が認められ，陽性の結果が得られた．

培養液が pH 6.3以下の酸性条件下では，染色体異常が誘発される場合があることが報告5)されている．2-アミノ-5-メチルベンゼンスルホン酸を培養液に添加すると培養液の色が黄色化することから，処理直後と処理終了後の培養液のpHを測定したところ，陽性の結果が得られたS9 mix存在下の中濃度群では，処理直後のpHは5.84で，処理終了後では6.26であった．従って，本実験で誘発された染色体異常に関しては，2-アミノ-5-メチルベンゼンスルホン酸それ自身によるDNA傷害作用に起因する可能性に加えて，2-アミノ-5-メチルベンゼンスルホン酸添加による培養液の酸性化による可能性が考えられた．このため，確認試験を行った．

確認試験における， S9 mix存在下の短時間処理による染色体分析の結果をTable 3に示した．2-アミノ-5-メチルベンゼンスルホン酸を加えてpH調整後に，S9 mix 存在下で6時間処理したすべての処理群において染色体の構造異常および倍数性細胞の誘発作用は認められなかった．処理時における培地のpHは，溶媒対照，各処理群ともpH 6.80〜7.19を示した．

以上の結果より， 2-アミノ-5-メチルベンゼンスメホン酸は，培地の酸性化により，染色体異常を誘発するが，pH調整によって中性条件下で処理すると染色体異常を誘発しないと結論した．

文献

1)日本環境変異原学会・哺乳動物試験分科会編，"化学物質による染色体異常アトラス," 朝倉書店，東京，1988．
2)林　真，変異原性試験，1，255 (1992)．
3)吉村　功　編著，"毒性・薬効データの統計解析，事例研究によるアプローチ," サイエンティスト社，東京，1987．
4)吉村　功，大橋靖夫　編，"毒性試験講座14，毒性試験データの統計解析," 地人書館，東京，1992．
5)T. Morita, et al., Mutation Res., 268, 297(1992).

連絡先
試験責任者：田中憲穂
試験担当者：山影康次，若栗　忍，日下部博一，橋本恵子，太田　亮
(財)食品薬品安全センター秦野研究所
〒257　神奈川県秦野市落合729-5
Tel 0463-82-4751Fax 0463-82-9627

Correspondence
Authors:Noriho Tanaka(Study director)
Kohji Yamakage,
Shinobu Wakuri,
Hirokazu Kusakabe,
Keiko Hashimoto,
Ryo Ohta
Hatano Research Institute, Food and Drug Safety Center
729-5 Ochiai, Hadano, Kanagawa, 257, Japan
Tel +81-463-82-4751Fax +81-463-82-9627