p-tert-オクチルフェノールのチャイニーズ・ハムスター培養細胞を
用いる染色体異常試験
In vitro Chromosomal Aberration Test of
p-tert-Octylphenol on Cultured Chinese Hamster Cells
要約
p-tert-オクチルフェノールの染色体異常誘発能を、チャイニーズ・ハムスター培養細胞（CHL）を用いて検討した。
1)細胞増殖抑制試験
直接法における約50%の増殖抑制を示す濃度は16 μg/ml代謝活性化法では40 μg/mlであった。
従って、染色体異常試験において、直接法では16 μg/ml代謝活性化法では40 μg/mlの処理濃度を高濃度とし、それぞれその1/2の濃度を中濃度、1/4の濃度を低濃度として用いた。
2)染色体異常試験
直接法により、CHL細胞を24時間および48時間処理した結果、高濃度では分裂抑制のため染色体観察ができなかったが、中濃度および低濃度では、染色体の構造異常や倍数性細胞の誘発作用は認められなかった。また、代謝活性化法においても、S9 mix存在下および非存在下のいずれの処理条件においても、染色体異常の誘発作用は認められなかった。なお、S9 mix非存在下の5 μg/ml以上の群では分裂抑制が顕著であった。
3)結論
p-tert-オクチルフェノールは、今回実施した試験条件下で、試験管内のCHL細胞に染色体異常を誘発しないと結論した。
緒言
OECD既存化学物質安全性点検に係る毒性調査事業の一環として、日本が独自に選定した既存化学物質の1つであるp-tert-オクチルフェノールの、培養細胞に及ぼす細胞遺伝学的影響を評価するため、チャイニーズ・ハムスター培養細胞（CHL）を用いて試験管内染色体異常試験を実施した。
上記の試験は、「新規化学物質に係る試験の方法について」（昭和62年3月31日、環保業第237号、薬発第306号、62基局第303号）およびOECDガイドライン：473に準拠し、化学物質GLP（昭和59年3月31日、環保業第39号、薬発第229号、59基局第85号、改訂昭和63年11月18日、環企研第233号、衛生第38号、63基局第823号）に基づいて実施したものである。
方法
1.使用した細胞
リサーチ・リソースバンク（JCRB）から入手（1988年2月、入手時：継代4代）したチャイニーズ・ハムスター由来のCHL細胞を、解凍後継代10代以内で試験に用いた。
2.培養液の調製
培養には、牛胎児血清（FCS; J.R.Scientific；ロット番号C019407，Bocknek；ロット番号SF70521）を10%添加したイーグルMEM培養液を用いた。
3.培養条件
2×10^4個のCHL細胞を、培養液 5mlを入れたシャーレ（径6cm、Corning）に播き、37℃のCO2インキュベーター（5% CO2）内で培養した。
4.被験物質
p-tert-オクチルフェノール（CAS No. 3780-50-5、C162、大日本インキ化学工業（株）製造、（社）日本化学工業協会提供）は白色結晶状で、DMSO（ジメチルスルホキシド）に535.2 mg/mlまで可溶、水に1.7%（w/w）まで溶ける。分子式C14H22OH、分子量206.4、融点84℃の物質で、純度は97%以上である（大日本インキ化学工業（株）資料）。本実験では被験物質がDMSOに可溶であることから、溶媒としてDMSOを用いた。原体の安定性に関しては情報は得られなかったが、秦野研究所分析化学研究室で実施したエームス試験（試験計画番号：M-91-187）におけるDMSO中での安定性試験では0.0125〜20.0 mg/mlの濃度範囲で3時間は安定であった。
5.被験物質の調製
被験物質の調製は、使用のつど行った。原体をDMSO（Sigma Chemical Co.、ロット番号：129F0413）に溶解して原液を調製し、ついで原液をDMSOで順次希釈して所定の濃度の被験物質調製液を作製した。被験物質調製液は、全ての試験において培養液の0.5%（v/v）になるように加えた。染色体異常試験においては、直接法および代謝活性化法に用いた最高濃度群と最低濃度群について、被験物質調製液の含量測定を秦野研究所分析化学研究室において行った。その結果、調製液の濃度は、すべて許容範囲内（平均含量が添加量の85%以上）の値であった。
6.細胞増殖抑制試験による処理濃度の決定
染色体異常試験に用いる被験物質の処理濃度を決定するため、被験物質の細胞増殖に及ぼす影響を調べた。
被験物質のCHL細胞に対する増殖抑制作用は、単層培養細胞密度計（オリンパス）を用いて各群の増殖度を計測し、被験物質処理群の溶媒対照群に対する細胞増殖の比をもって指標とした。
その結果、回帰直線式より算出した直接法における約50%の増殖抑制を示す濃度は16 μg/ml、代謝活性化法では40 μg/mlであった（Fig.1）。
7.実験群の設定
細胞増殖抑制試験の結果より、染色体異常試験で用いる被験物質の最高処理濃度を、直接法（24および48時間連続処理）では16 μg/ml、代謝活性化法（6時間処理後18時間培養）では40 μg/mlとし、それぞれ最高処理濃度の1/2の濃度を中濃度、1/4の濃度を低濃度とした。
上記濃度にしたがって試験を実施したところ、S9 mix非存在下の処理群では、低濃度群（10 μg/ml）においても、分裂抑制のため染色体の分析が不可能であった。そこで、S9 mix非存在下の低濃度群の濃度（5.0 μg/ml）を高濃度として、以下の濃度群を設定して追加試験を実施した。
8.染色体標本作製法
培養終了の2時間前に、コルセミドを最終濃度が約0.1 μg/mlになるように培養液に加えた。染色体標本の作製は常法に従って行った。スライド標本は各シャーレにつき6枚作製し、試験系識別番号、暗番号およびスライド番号を記入した。ギムザ染色したスライド標本は、暗番号順にスライドケースに入れ、ケースには試験系識別番号、標本作製の日付を明示して保存した。
9.染色体分析
作製したスライド標本のうち、1つのシャーレから得られた異なる標本を、複数の観察者がそれぞれブラインドの状態で分析した。染色体の分析は、日本環境変異原学会、哺乳動物試験（MMS）分科会1）による分類法に基づいて行い、染色体型あるいは染色分体型のギャップ、切断、交換などの構造異常の有無と倍数性細胞（polyploid）の有無について観察した。また構造異常については1群200個、倍数性細胞については1群800個の分裂中期細胞を分析した。
10.記録と判定
無処理対照、溶媒および陽性対照群と被験物質処理群についての分析結果は、観察した細胞数、構造異常の種類と数、倍数性細胞の数について集計し、各群の値を記録用紙に記入した。
染色体異常を有する細胞の出現頻度について、フィッシャーの“Exact probability test”法により溶媒対照群と被験物質処理群間および溶媒対照群と陽性対照群間の有意差検定を行った。被験物質の染色体異常誘発性についての最終判定は、石館ら2）の判定基準に従い、染色体異常を有する細胞の頻度が5%未満を陰性、5%以上10%未満を疑陽性、10%以上を陽性とした。
結果および考察
直接法による染色体分析の結果をTable 1に示した。
p-tert-オクチルフェノールを加えて24時間および48時間処理した低濃度および中濃度の各群において、いずれも染色体の構造異常と倍数性細胞の出現頻度に有意な増加は認められず、全ての処理群で陰性であった。一方、高濃度群については、分裂抑制のため、観察可能な分裂中期細胞がみられなかった。
代謝活性化法による染色体分析の結果をTable 2に示した。
p-tert-オクチルフェノールを加えてS9 mix非存在下で6時間処理した各濃度群においては、いずれも分裂抑制のため、観察可能な分裂中期細胞がみられなかった。一方、S9 mix存在下では、中濃度において倍数性細胞が有意（p=0.0192）に増加したが、染色体の構造異常については全ての処理群で有意な増加は認められなかった。分裂抑制のため観察不能であったS9 mix非存在下の群については、さらに低い濃度を設定して追加試験を実施した（Table 3）。その結果、5.0 μg/mlの濃度では、分裂抑制のため、ほとんど分裂中期細胞が得られなかったが、1.3 μg/mlおよび2.5 μg/mlの濃度では、構造異常および倍数性細胞ともに有意な増加はみられなかった。従って、代謝活性化法における最終判定は、全ての処理群で陰性となった。
上記の試験において、直接法（24時間および48時間）における8 μg/mlの処理濃度では染色体分析は可能であったが、代謝活性化法におけるS9 mix非存在下の5 μg/mlの処理濃度では分裂細胞が得られなかった。その理由としては、S9 mix存在下ではp-tert-オクチルフェノールによる細胞毒性が著しく低減されることから、直接法の処理培養液中に含まれている10%の血清が代謝的に作用していることや、5〜8 μg/mlの濃度付近が分裂抑制のかかる限界であることなどが考えられる。
陽性対照として用いた直接法でのMC処理群、およびS9 mix存在下でのCPA処理群では染色分体交換（cte）や染色分体切断（ctb）などの構造異常をもつ細胞が高頻度に誘発された。
なお、本試験の実施にあたり、試験の信頼性に悪影響を及ぼす疑いのある予期し得なかった事態及び試験計画書からの逸脱はなかった。
文献
| 1) | 日本環境変異原学会・哺乳動物試験分科会編："化学物質による染色体異常アトラス," 朝倉書店, 1988. |
| 2) | 石館基監修："＜改訂＞染色体異常試験データ集," エル・アイ・シー社, 1987. |
| 連絡先： |
| 試験責任者 | 田中憲穂 |
| （財）食品薬品安全センター秦野研究所 |
| 〒257 神奈川県秦野市落合 729-5 |
| Tel 0463-82-4751 | Fax 0463-82-9627 | |
| Correspondence: |
| Tanaka, Noriho |
| Hatano Research Institute, Food and Drug Safety Center |
| 729-5 Ochiai, Hadano-shi, Kanagawa, 257, Japan |
| Tel 81-463-82-4751 | Fax 81-463-82-9627 | |
