9-cis-オクタデセン酸(2,3-ジヒドロキシプロピル)エステルの培養細胞に及ぼす細胞遺伝学的影響について，チャイニーズ・ハムスター培養細胞(CHL/IU)を用いて染色体異常試験を実施した．

　細胞増殖抑制試験結果をもとに，短時間処理法S9 mix非存在下では3565 μg/mLを最高処理濃度とした223〜3565 μg/mLの濃度範囲で5用量を，S9 mix存在下では3565 μg/mLを最高処理濃度とした446〜3565 μg/mLの濃度範囲で4用量を設定した．S9 mix存在下および非存在下で6時間処理(18時間の回復時間)後，標本を作製し，検鏡することにより染色体異常誘発性を検討した．S9 mix非存在下および存在下とも891，1783，3565 μg/mLのそれぞれ3用量(公比2)について顕微鏡観察を実施した．

　その結果，S9 mix非存在下および存在下のいずれにおいても明確な染色体異常の誘発は認められなかった．従って，連続処理法24時間処理による試験を実施した．3565 μg/mLを最高処理濃度とした55.7〜3565 μg/mLの濃度範囲で7用量を設定した．S9 mix非存在下における24時間連続処理後，標本を作製し，55.7，111，223 μg/mLの3用量(公比2)について顕微鏡観察を実施した．同処理法においても，明確な染色体異常の誘発は認められなかった．

　以上の結果より，本試験条件下では9-cis-オクタデセン酸(2,3-ジヒドロキシプロピル)エステルは，染色体異常を誘発しない(陰性)と結論した．

1.　試験細胞株

　哺乳類培養細胞を用いる染色体異常試験に広く使用されていることから，試験細胞株としてチャイニーズ・ハムスターの肺由来の線維芽細胞株(CHL/IU)を選択した．昭和59年11月15日に国立衛生試験所(現:国立医薬品食品衛生研究所)から分与を受け，ジメチルスルホキシド(DMSO，Merck)を10 vol%添加した後，液体窒素中に保存した．試験に際しては凍結細胞を融解し3〜5日ごとに継代したものを使用した．なお，細胞増殖抑制試験では継代数9，染色体異常試験では継代数17，染色体異常試験(追加試験)では継代数24の細胞を用いた．

2.　培養液の調製

　Eagle-MEM液体培地(旭テクノグラス)に，非働化(56℃，30分)済み仔牛血清(Invitrogen)を最終濃度で10 vol%になるよう加えた後，試験に使用した．調製後の培養液は冷暗所(4℃)に保存した．

3.　培養条件

　CO2インキュベーター(三洋電機バイオメディカ)を用い，CO2濃度5 %，37℃の条件で細胞を培養した．

4.　S9 mix

　製造後6ヵ月以内のキッコーマン製S9 mixを試験に使用した．S9 mix中のS9は誘導剤としてフェノバルビタールおよび5,6-ベンゾフラボンを投与したSprague- Dawley系雄ラットの肝臓から調製した．また，S9 mixの組成は松岡らの方法 1)に従った．S9 mixの組成を以下に示す．

5.　被験物質

　被験物質の9-cis-オクタデセン酸(2,3-ジヒドロキシプロピル)エステル(ロット番号:404230)は純度99.93 %(不純物として抽出トコフェロール:0.05 %，リン酸:0.02 %を含有する)の淡黄色のロウ状である．本剤は水に不溶であるが，DMSOに易溶である．太陽化学(三重)から提供された被験物質を使用した．被験物質は，密栓した容器に入れ直射日光を避け，使用時まで室温で保管した．試験終了後，被験物質提供元において残余被験物質を分析した結果，安定性に問題はなかった．

6.　被験物質液の調製

　試験の都度，モレキュラーシーブを用いて脱水処理を行ったDMSOで被験物質を溶解し，調製原液とした．調製原液を使用溶媒を用いて順次所定濃度に希釈した後，速やかに処理を行った．

7.　細胞増殖抑制試験(予備試験)

　12ウエルの細胞培養用マルチプレートに細胞を播種し，培養3日後に被験物質液を処理した．短時間処理法ではS9 mix非存在下(-S9処理)あるいは存在下(+S9処理)で6時間処理した後，新鮮な培養液に交換してさらに18時間培養を続けた．連続処理法の場合，24時間連続して処理を実施した．

　細胞を10 vol%中性緩衝ホルマリン液(和光純薬工業)で固定した後，0.1 w/v%クリスタル・バイオレット(関東化学)水溶液で10分間染色した．色素溶出液(30 vol%エタノール，1 vol%酢酸水溶液)を適量加え，5分間程度放置して色素を溶出した後，分光光度計(105-50型，日立製作所)を用いて580 nmでの吸光度を測定した．各用量群について溶媒対照群での吸光度に対する比，すなわち相対細胞増殖率を算出し，さらにプロビット法を用いて50 %細胞増殖抑制濃度を算出した．

　その結果，連続処理法24時間処理では最高用量の3565 μg/mLで相対細胞増殖率が50 %を下回り，細胞増殖を50 %抑制する濃度は，2738 μg/mLであった．短時間処理法-S9処理および+S9処理では，明確な細胞増殖抑制作用がみられず，50 %細胞増殖抑制濃度を算出できなかった(Fig. 1〜2)．

　被験物質処理開始および終了時，いずれの処理においても223 μg/mL以上の用量で白色粉末状の析出物が，1783 μg/mL以上の用量ではさらに白色塊状の析出物が認められた．

8.　試験用量および試験群の設定

　細胞増殖抑制試験結果をもとに，染色体異常試験では短時間処理法-S9処理および+S9処理では3565 μg/mLを最高処理濃度とし，以下それぞれ公比2で減じた5または4用量ならびに溶媒対照群を設定した．連続処理法24時間処理では3565 μg/mLを最高処理濃度とし，以下公比10/9で減じた10用量ならびに溶媒対照群を設定した．また，連続処理法24時間処理において観察評価対象が3用量得られなかったことから，追加試験を実施し，3565 μg/mLを最高処理濃度とし，以下公比2で減じた7用量ならびに溶媒対照群を設定した．

　なお，陽性対照として，短時間処理の場合，-S9処理でマイトマイシンC(MMC，協和醗酵工業)を0.1 μg/mL，+S9処理でシクロホスファミド(CP，塩野義製薬)を12.5 μg/mLの用量で，連続処理の場合MMCを0.05 μg/mLの用量で試験した．

9.　染色体標本の作製

　直径60 mmのプレートを用い，細胞増殖抑制試験と同様に被験物質等の処理を行った．培養終了2時間前に，最終濃度で0.2 μg/mLとなるようコルセミド(Invitrogen)を添加した．トリプシン処理で細胞を剥離させ，遠心分離により細胞を回収した．75 mmol/L塩化カリウム水溶液で低張処理を行った後，固定液(メタノール3容:酢酸1容)で細胞を固定した．空気乾燥法で染色体標本を作製した後，1.2 vol%ギムザ染色液で12分間染色した．

10.　染色体の観察

　各プレートあたり100個，すなわち用量当たり200個の分裂中期像を顕微鏡下で観察し，染色体の形態的変化としてギャップ(gap)，染色分体切断(ctb)，染色体切断(csb)，染色分体交換(cte)，染色体交換(cse)およびその他(oth)の構造異常に分類した．同時に，倍数性細胞の出現率を記録した．染色体の分析は日本環境変異原学会・哺乳動物試験分科会による分類法 2)に従って実施した．

　標本はコード化した後，染色体分析を実施した．

11.　結果の解析

　ギャップを含めない場合(-gap)について染色体構造異常の出現頻度を表示した．

　各試験群の構造異常を有する細胞あるいは倍数性細胞の出現頻度を，Fisherの直接確率計算法(有意水準片側2.5 %)を用いて検定した．また用量依存性については，Cochran Armitageの傾向検定(有意水準片側2.5 %)を用いて検定した．溶媒対照群と比較し被験物質処理群において有意差が認められ，かつ，再現性あるいは用量に依存性が認められた場合に陽性と判定した．ただし，最終的な判定は試験条件下での生物的な妥当性も考慮して行った．

12.　細胞増殖抑制度の測定

　染色体標本作製時に各プレートの低張処理した細胞液を一定量採取し，ATP測定用試薬キット(ルシフェール250，キッコーマン)およびATPフォトメーター(ルミテスター C-100LU，キッコーマン)を用いて相対発光量(Relative Light Unit:RLU)を求めATP含量を測定した．陰性対照群におけるRLUに対する比(=相対細胞増殖率)を各用量群について求め，細胞増殖抑制度とした．

　短時間処理法での試験結果をTable 1〜2に示した．9-cis-オクタデセン酸(2,3-ジヒドロキシプロピル)エステル処理群の場合，染色体構造異常出現頻度は，-S9処理では891 μg/mLで1.0 %，1783 μg/mLで0.0 %，3565 μg/mLで0.5 %，+S9処理では891 μg/mLで2.0 %，1783 μg/mLで0.5 %，3565 μg/mLで0.5 %を示し，溶媒対照群と同等であった．倍数性細胞の誘発傾向は，-S9処理および+S9処理ともいずれの用量においても観察されなかった．また，細胞増殖抑制作用は-S9処理および+S9処理ともいずれの用量においても観察されなかった．一方，S9 mix非存在下における陽性対照物質MMCで処理した細胞，およびS9 mix存在下における陽性対照物質CPで処理した細胞では染色体構造異常の顕著な誘発が認められた．

　短時間処理法において陰性と判定されたことから，連続処理法24時間処理による染色体異常試験を実施し，結果をTable 3に示した．9-cis-オクタデセン酸(2,3-ジヒドロキシプロピル)エステル処理群での染色体構造異常出現頻度は，55.7 μg/mLで0.0 %，111 μg/mLで1.0 %，223 μg/mLで0.0 %を示し，溶媒対照群と同等であった．倍数性細胞の誘発傾向はいずれの用量においても観察されなかった．また，細胞増殖抑制作用はいずれの用量においても観察されなかった．一方，陽性対照物質MMCで処理した細胞では染色体構造異常の顕著な誘発が認められた．

　なお，被験物質処理開始および終了時，短時間処理法-S9処理ならびに連続処理法24時間処理において223 μg/mL以上の用量で白色粉末状の析出物が，1783 μg/mL以上の用量ではさらに白色塊状の析出物が認められた．+S9処理では446 μg/mL以上の用量で白色粉末状の析出物が，1783 μg/mL以上の用量ではさらに白色塊状の析出物が認められた．

　以上の試験結果から，本試験条件下において9-cis-オクタデセン酸(2,3-ジヒドロキシプロピル)エステルのチャイニーズ・ハムスター培養細胞に対する染色体異常誘発性に関し，陰性と判定した．

　なお，本被験物質〔9-cis-オクタデセン酸(2,3-ジヒドロキシプロピル)エステル〕に関する遺伝毒性ならびに発がん性の報告はない．

　類縁体であるグリセロール(Glycerol)については，細菌を用いる復帰突然変異試験，CHO細胞を用いた染色体異常試験，CHO細胞を用いた姉妹染色分体交換試験，CHO細胞を用いた遺伝子突然変異試験，ラット肝細胞を用いたUDS試験で陰性 3)と報告されている．Glyceryl trinitrate(nitroglycerin)は，復帰突然変異試験(TA1535のみ)で陽性 4)との報告があった．また，Glycerol formalは，マウス骨髄小核試験で陰性 5)との報告があった．

連絡先
	試験責任者:	中嶋　圓
	試験担当者:	上田摩弥，赤星まゆみ，永井美穂， 木下裕加，夏目匡克，嶋田佐和子， 古屋有佳子，菊池正憲，鈴木雅也
	（財）食品農医薬品安全性評価センター
	〒437-1213　静岡県磐田市塩新田582-2
	Tel 0538-58-1266	Fax 0538-58-1393

Correspondence
	Authors:	Madoka Nakajima (Study director) Maya Ueda, Mayumi Akahoshi, Miho Nagai, Yuka Kishita, Masakatsu Natsume, Sawako Shimada, Yukako Furuya, Masanori Kikuchi, Masaya Suzuki
	Biosafety Research Center, Foods, Drugs and Pesticides (An-pyo Center)
	582-2 Shioshinden, Iwata-shi, Shizuoka, 437-1213, Japan
	Tel +81-538-58-1266	Fax +81-538-58-1393